利用血液检测诊断塔尔兹海默症

圣路易斯亚利桑那大学该大学的研究者部门开发新了一种系统设计，可以测定尿液中都与阿尔茨海默氏病有关的微需求量抗原质段落。这项研究者将于7月28日出版在《JEM》杂志上，该研究者声称p-tau-217的系统设计水平在阿尔茨海默氏病的早期之前增高。

阿尔茨海默氏病的特征是神经元中都不存在由称之为淀粉样β的抗原质产生的突起，以及称之为tau的抗原质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经元中都产生神经原纤维胶体。淀粉样抗原β和tau在任何感知呕吐（例如头脑减退和信念恐慌）变得明显之前数年就开始发生巨大变化，但是直到现在测定它们的唯一步骤是用到正电子发射断层扫描（PET）扫描以可视化神经元或神经纤维点击以测需求量膀胱中都淀粉样抗原β和tau的巨大变化系统设计水平。多年以来，研究者部门一直试图开发新尿液测定系统设计，以在呕吐发作之前测定出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和神经纤维水龙头非常便宜且预防性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯亚利桑那大学该大学的上司先前挖掘出，被称之为t-tau-217的tau；也段落在感知呕吐发作之前积累在阿尔茨海默氏病病变的膀胱中都，随性疾病令人满意而增加，并能准确数据分析淀粉样突起的产生。

研究者部门怀疑，阿尔茨海默氏症病变的尿液中都也可能不存在p-tau-217，尽管其含铁非常低，难以测定。 “我们因此决心需求量化尿液中都有所不同tau抗原的系统设计水平，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原病理学和痴呆症的发病率进行相比较，以审计其作为基于尿液的阿尔茨海默氏病人类标志物的潜力，” Bateman知道。

巴特伊斯实验室的Barthélemy及其上司开发新了一种基于质谱的步骤，可测需求量低至4毫升尿液中都的p-tau-217和其他tau碎片的需求量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血浆中都抗原质标记物的最低浓度，”贝特伊斯实验室的助理教授Barthélemy知道。

研究者部门挖掘出，与膀胱中都p-tau-217的系统设计水平近似于，心理健康青年人的尿液中都p-tau-217的系统设计水平极低，但淀粉样突起的病变甚至是尚未显现出感知呕吐的病变，血中都p-tau-217的系统设计水平都会增高。 。测需求量p-tau-217的血浆系统设计水平能够准确地数据分析PET扫描中都淀粉样抗原棕的不存在，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman知道：“我们的挖掘出背书这样的想法，即尿液中都的tau免疫球蛋白可能对测定和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们常用测需求量血浆tau系统设计水平的测定可以用作一种高灵敏度的筛选来进行，以标记短时间受试者中都与淀粉样抗原突起产生相关的tau巨大变化，从而代替昂贵的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861